Την άμεση εφαρμογή της επέκτασης του Νεογνικού Ανιχνευτικού Προγράμματος που θα καλύπτει 10 συνολικά παθήσεις, ζητά ο Πρόεδρος του Σωματείου Κληρονομικών Μεταβολικών Νοσημάτων "ΑΣΠΙΔΑ ΖΩΗΣ" Μάριος Βακανάς μιλώντας στην εκπομπή Alpha Ενημέρωση.
Σημειώνεται ότι το Υπουργικό Συμβούλιο ενέκρινε την πιλοτική εφαρμογή της επέκτασης του Νεογνικού Ανιχνευτικού Προγράμματος και με το επικαιροποιημένο πρόγραμμα θα ελέγχονται επιπλέον οκτώ Κληρονομικά Μεταβολικά Νοσήματα (ΚΜΝ), για περίοδο τριών ετών και μετά από αξιολόγηση για επιπλέον δύο χρόνια.
Τα οκτώ νοσήματα που περιλαμβάνονται στο διευρυμένο πρόγραμμα νεογνικού ελέγχου είναι η Γλουταρική Οξυουρία τύπου Ι, το MSUD, το MCADD, η Ισοβαλερική οξυουρία (IVA), η Ομοκυστινουρία, η Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων (CAH), Γαλακτοζαιμία και η έλλειψη αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης (G6PD).
Το πρόγραμμα θα αναλάβουν να υλοποιήσουν, το τμήμα Βιοχημικής Γενετικής του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ) και το Κέντρο Προληπτικής Παιδιατρικής «Αμερικος Αργυρίου» (ΚΠΠ), τα οποία θα καλύπτουν το εργαστηριακό μέρος, και το Νοσοκομείο Αρχιεπίσκοπος Μακάριος ΙΙΙ (ΝΑΜΙΙΙ), που θα καλύπτει το κλινικό μέρος του εν λόγω προγράμματος, υπό τον Συντονισμό του Υπουργείου Υγείας.
Η επέκταση του Εθνικού Προγράμματος Νεογνικού Ελέγχου, με την εισαγωγή περισσότερων ΚΜΝ, αποτελεί πάγιο αίτημα του Σωματείου «Ασπίδα Ζωής» από το 2013 και έχει την αμέριστη και διαχρονική στήριξη της Παγκύπριας Συμμαχίας Σπανίων Παθήσεων.
