Θεαματικά ήταν τα αποτελέσματα μεγάλης κλινικής μελέτης για τη μείωση του κινδύνου για τον ανθρώπινο οργανισμό από τo «εναλλακτικό» τσιγάρο IQOS, σε σύγκριση με το κανονικό τσιγάρο, καθώς το συμπέρασμα της έρευνας είναι ότι, πράγματι, οι καπνιστές που αντικαθιστούν το τσιγάρο με IQOS εμφανίζουν πολύ λιγότερους κινδύνους για την υγεία τους.
Η Μελέτη Ανταπόκρισης στην Έκθεση (ERS) πραγματοποιήθηκε στις ΗΠΑ, σε ενήλικες που αντικατέστησαν το κάπνισμα τσιγάρου με τη συσκευή IQOS, σε σύγκριση με ενήλικες που συνέχισαν να καπνίζουν κανονικά. Η μελέτη παρακολούθησε 984 άτομα, εκ των οποίων τα 488 συνέχισαν να καπνίζουν τσιγάρο, ενώ τα άλλα 496 το αντικατέστησαν με το IQOS για έξι μήνες, και κατέγραψε στοιχεία για οκτώ σημεία κινδύνου που συνδέονται με το κάπνισμα. Από τα αποτελέσματα της μελέτης προέκυψε ότι, μετά από έξι μήνες χωρίς τσιγάρο, τα εν λόγω σημεία κινδύνου υποχωρούν.
Αυτό που διαπιστώθηκε εν τέλει ήταν ότι, πράγματι, στο δείγμα των χρηστών του IQOS οι καταγραφές για αυτά τα σημεία κινδύνου κινήθηκαν πτωτικά, με στατιστικά σημαντικές διαφορές σε πέντε από τα οκτώ σημεία, που συνδέονται με παθήσεις όπως οι καρδιοπάθειες και οι πνευμονοπάθειες.
Πρόκειται για τη μεγαλύτερη, πιθανότατα, μελέτη του είδους της, η οποία διεξήχθη από την Philip Morris International, στο πλαίσιο του Προγράμματος Επιστημονικής Αξιολόγησης της εταιρείας, που εδώ και επτά και πλέον χρόνια πραγματοποιεί διεξοδικές δοκιμές στο IQOS, υποστηρίζοντας ότι η αντικατάσταση του τσιγάρου με το IQOS, που δεν παράγει καπνό τσιγάρου, είναι πιθανό να παρουσιάζει μικρότερο κίνδυνο βλάβης συγκριτικά με τη συνέχιση της χρήσης του τσιγάρου. Ήδη πολλαπλές μετρήσεις αποδεικνύουν ότι το αερόλυμα του IQOS περιέχει κατά μέσον όρο 90%-95% χαμηλότερα επίπεδα επιβλαβών συστατικών.
«Τα αποτελέσματα αυτά είναι πολύ ενθαρρυντικά. Πιστεύουμε πως αυτή η κλινική μελέτη για το IQOS, η οποία είναι η πρώτη κλινική μελέτη τέτοιου μεγέθους που έγινε ποτέ, αξιολογεί απευθείας τη δυνατότητα μείωσης του κινδύνου ενός προϊόντος που δεν παράγει καπνό τσιγάρου στα άτομα που αντικαθιστούν το τσιγάρο με αυτό. Όλα τα αποτελέσματα που έχουμε δει, συμπεριλαμβανομένων αυτών των τελευταίων, δείχνουν σταθερά στην κατεύθυνση της μείωσης του κινδύνου», είπε ο Frank Luedicke, Chief Medical Officer της Philip Morris International. «Θα μοιραστούμε τα αποτελέσματα με τα μέλη της επιστημονικής κοινότητας σε διάφορα συνέδρια τους επόμενους μήνες και ανυπομονούμε να ακούσουμε τις απόψεις τους».
Σημειώνεται ότι ήδη τα αποτελέσματα της νέας αυτής μελέτης έχουν υποβληθεί στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ προκειμένου να προστεθούν στη σειρά εκτεταμένων στοιχείων που έχουν ήδη κατατεθεί προς υποστήριξη της αίτησης αδειοδότησης του IQOS ως καπνικού προϊόντος τροποποιημένου (μειωμένου) κινδύνου.
