Πήρε πολλά τηλεφωνήματα, βγήκε σε πολλές εκπομπές, έγραψε δεκάδες επιστολές και αναρτήσεις τις τελευταίες μέρες η Άντρεα Παπαχριστοφόρου για τον 5χρονο γιο της, τον Αβραάμ, ο οποίος διαγνώστηκε με μια σπάνια και σοβαρή νευρολογική πάθηση. Η Άντρεα και ο σύζυγός της και οι δυο νοσηλευτές στο NHS μαζί με τα δύο παιδιά τους είναι εδώ και κάποια χρόνια στην Μεγάλη Βρετανία. Και θα ανέμενε κανείς ότι εκεί υπάρχει μεγαλύτερη ευελιξία στο σύστημα υγείας, δεν την βρήκε. Αποτάθηκε στις δικές μας αρμόδιες αρχές για εξειδικευμένη θεραπεία. Δεν φαινόταν να υπάρχει ανταπόκριση. Και όμως. Το πιο ζεστό, γεμάτο ελπίδα, τηλεφώνημα το έλαβε το απόγευμα της Πέμπτης.

Διαβάστε επίσης: Με έξοδα του κράτους μεταβαίνει στο Ισραήλ ο μικρός Αβραάμ

Η μητέρα του μικρού Αβραάμ μίλησε στην εκπομπή Alpha Ενημέρωση και ευχαρίστησε τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας αλλά και όλο τον κόσμο που στάθηκε στο πλευρό της…

«Θέλουμε να ευχαριστήσουμε τον πρόεδρο της Δημοκρατίας για την απόφαση του να ακούσει την κοινωνία και εμάς, τους γονείς του Αβραάμ και να στηρίξει τη θεραπεία του παιδιού μας. Να ευχαριστήσουμε επίσης και όλους τους λειτουργούς των Μέσων Ενημέρωσης, μας δώσατε δυνατότητα να ενημερώσουμε τον κόσμο.»

«Ξεκινούμε και εμείς τη θεραπεία του Αβραάμ μας έχοντας ελπίδα μέσα στις βαλίτσες μας και αυτό είναι ο αποτελέσμα όσο ζήσαμε και τις τελευταίες μέρες», δηλώνει φανερά συγκινημένη.

Ο μικρός Αβραάμ νοσηλεύεται στην Μονάδα Εντατικής Θεραπείας νοσοκομείου στο Λίβερπουλ.

«Προσπαθήσαμε, περιμέναμε από την αρχή μόλις είχε διαγνωστεί το παιδί μας. Είχαμε ζητήσει το μωρό να μεταφερθεί σε κάποιον άλλο εξειδικευμένο κέντρο. Οι γιατροί της Αγγλίας μας έλεγαν ότι όλη η Ευρώπη συνήθως ζητούν τις γνώμες τους για έτσι θέματα και γενικά. Δώσαν τη θεραπεία να του μωρού αλλά προσεξάναν στις δύο εβδομάδες ότι το μωρό δεν έκανε ανταπόκριση στην θεραπεία. Έτσι ψάξαμε κι εμείς, ερευνήσαμε να δούμε αν υπάρχουν κάποια νοσοκομεία εξωτερικού που να είναι εξειδικευμένα, βρήκαμε σε Αμερική και Ισραήλ.»

Ο μικρός Αβραάμ διαγνώσθηκε στις 9 Οκτωβρίου με την σπάνια και ιδιαίτερα σοβαρή νόσο, ADEM (Οξεία Διάχυτη Εγκεφαλομυελίτιδα). Όπως αναφέρει, προσπάθησε να επικοινωνήσει με το Υπουργείο Υγείας και την ενημέρωσαν ότι δεν μπορούν να λάβουν κάποια στήριξη εφόσον κατοικούν σε άλλη χώρα κι επειδή το μωρό γεννήθηκε στην Αγγλία, θεωρείται Βρετανός.

Κι αναφέρθηκε στο τηλεφώνημα που έλαβε το απόγευμα της Πέμπτης από τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας.

«Μας είπε ότι έχουμε όλοι τη στήριξη, να μην φοβόμαστε τίποτε, θα είναι από την αρχή μέχρι το τέλος, μακάρι να γίνει καλά το μωρό μας.»

Ερωτηθείσα πότε θα μεταφερθεί το παιδί στο Ισραήλ, απαντά ότι Κυριακή-Δευτέρα θα διευθετηθεί η διακομιδή του και πως άρχισαν να τρέχουν οι διαδικασίες.

«Να πούμε και ένα τεράστιο ευχαριστώ στην κοινωνία, σε όλο τον κόσμο που εστάθηκε δίπλα μας με λόγια, με δωρεές, με συγκίνηση. Η αγάπη όλου του κόσμου αγκάλιασε μας, να είστε όλοι καλά.»