Στο πλαίσιο της δέσμευσης για συνεχή βελτίωση προϊόντων και υπηρεσιών, η NIPD Genetics ανακοινώνει πως το Rodinia Πάνελ Αιμορροφιλίας και Θρομβοφιλίας (Haemophilia and Thrombosis Add–on Panel) θα διατίθεται πλέον και ως αυτόνομο πάνελ (Stand–alone Panel). Η NIPD Genetics ανταποκρίνεται στις ανάγκες των ασθενών αναπτύσσοντας ακριβή, ευαίσθητα και αξιόπιστα προϊόντα και υπηρεσίες μεγάλης κλινικής χρησιμότητας.
Το Πάνελ Αιμορροφιλίας και Θρομβοφιλίας διατίθεται είτε ως Προσθήκη στα Πάνελ Γυναικείας ή Ανδρικής Υπογονιμότητας είτε ως Αυτόνομο Πάνελ και ελέγχει 22 συγκεκριμένες γενετικές μεταλλάξεις σε 17 γονίδια. Οι γενετικές αυτές αλλαγές σχετίζονται με επαναλαμβανόμενη απώλεια κύησης, Νεογνική Αλλοάνοση Θρομβοπενία (Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia, NAIT) και με επεισόδια θρόμβωσης.
ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Ο Καθηγητής Φίλιππος Πατσαλής, Ιδρυτής και Γενικός Εκτελεστικός Διευθυντής της NIPD Genetics, δήλωσε σχετικά:
«Η επαναλαμβανόμενη απώλεια κύησης είναι ένα σημαντικό θέμα της αναπαραγωγικής υγείας, το οποίο επηρεάζει ~2,5% των γυναικών που προσπαθούν να συλλάβουν1. Το Πάνελ Αιμορροφιλίας και Θρομβοφιλίας μπορεί να παράσχει καθοδήγηση για τη λήψη τεκμηριωμένων αποφάσεων που αυξάνουν τις πιθανότητες επίτευξης και διατήρησης της εγκυμοσύνης. Το πάνελ μπορεί επίσης να εντοπίσει άτομα υψηλού κινδύνου για θρόμβωση, αιμορροφιλία και άλλες διαταραχές των κυττάρων του αίματος, επιτρέποντας καλύτερη κλινική διαχείριση και βέλτιστες θεραπευτικές επιλογές».
Η εξέταση υπογονιμότητας Rodinia αναλύει γενετικές μεταλλάξεις που σχετίζονται με την υπογονιμότητα σε άτομα ή ζευγάρια τα οποία δυσκολεύονται να συλλάβουν και να διατηρήσουν μια εγκυμοσύνη. Τα Πάνελ Γυναικείας και Ανδρικής Υπογονιμότητας ανιχνεύουν πολυάριθμες γενετικές αλλαγές που σχετίζονται με την υπογονιμότητα, καθώς και ολόκληρες, μερικές ή μωσαϊκές αλλαγές στον αριθμό των φυλετικών χρωμοσωμάτων.
Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα www.nipd.com/rodinia.
