Αδειοδότηση για 'υπό όρους κυκλοφορία' του remdesivir εντός ΕΕ εισηγείται η ΕΜΑ

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για “υπό όρους κυκλοφορία” του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, για ασθενείς που έχουν προβληθεί από τoν Covid-19.

“Το remdesivir είναι το πρώτο φάρμακο κατά της Covid-19 για το οποίο υπάρχει εισήγηση για αδειοδότηση εντός της ΕΕ”, αναφέρεται στην ανακοίνωση της EMA (Χάγη), στην οποία επισημαίνεται ότι η εισήγηση αυτή θα πρέπει τώρα να εγκριθεί ή μη από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

30.11.2025 08:34

Επίτροπος FDA: Στοιχεία δείχνουν ότι 10 θάνατοι παιδιών συνδέονται με εμβόλια κατά της Covid

26.11.2025 15:46

Πότε αναμένεται η κορύφωση της γρίπης στην Κύπρο, 19 νοσηλείες κι ένας στη ΜΕΘ σ’ έναν μήνα