Τελευταία στο νεογνικό έλεγχο η Κύπρος

Άνιση είναι η ευρωπαϊκή εικόνα ως προς τον νεογνικό ανιχνευτικό έλεγχο, με την Κύπρο να βρίσκεται στην τελευταία θέση.

Ενώ σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση καταγράφονται 87 διαφορετικές σπάνιες παθήσεις που καλύπτονται είτε από εθνικά είτε από πιλοτικά προγράμματα και αρκετά κράτη – μέλη προχωρούν με έλεγχο δεκάδων εξ αυτών, ο νεογνικός έλεγχος στη χώρα μας περιλαμβάνει μόνο δύο, τον συγγενή υποθυρεοειδισμό και τη φαινυλκετονουρία, γνωστή και ως PKU.

Στις τελευταίες θέσεις μαζί με την Κύπρο με μόλις δυο νοσήματα βρίσκεται η Μάλτα. Η Ελλάδα μαζί με τη Λιθουανία βρίσκονται πιο πάνω στην κατάταξη με 12. Στις πρώτες θέσεις βρίσκεται η Ιταλία η οποία πραγματοποιεί έλεγχο για τουλάχιστον 43 παθήσεις και για άλλες δύο πιλοτικά, η Σλοβακία με 36 και άλλες 4 σε πιλοτικό στάδιο και ακολουθούν Πολωνία (30), Πορτογαλία (29), Αυστρία (28) και Ολλανδία(27). Σύμφωνα με όσα καταγράφει η ευρωπαϊκή έκθεση, μια σπάνια ασθένεια επηρεάζει από 1 στα 2.000 άτομα και υπολογίζεται ότι το 70% των σπάνιων ασθενειών έχουν την έναρξή τους στην παιδική ηλικία, εκ των οποίων το 50% έχει γενετική προέλευση.

Ο νεογνικός έλεγχος είναι μια καθιερωμένη πρακτική προληπτικής υγειονομικής περίθαλψης που επιτρέπει την ανίχνευση και τη θεραπεία προβλημάτων υγείας σε πρώιμο στάδιο. Γίνεται συνήθως με λίγες σταγόνες αίματος από τη φτέρνα του νεογνού.

«Το Υπουργείο Υγείας αναγνωρίζει τη σημασία του νεογνικού ελέγχου ως βασικού εργαλείου πρόληψης και έγκαιρης διάγνωσης. Προς τον σκοπό αυτό, βρίσκονται ήδη σε εξέλιξη στοχευμένες ενέργειες για την ενίσχυση και τον εκσυγχρονισμό του προγράμματος νεογνικού ελέγχου, με στόχο τη σταδιακή διεύρυνση των εξεταζόμενων παθήσεων από δύο σε δέκα.» ^{Υπ. Υγείας}

Ακόμα μια διαφορά που καταγράφει η έκθεση του European Parliamentary Research Service είναι το χρονικό διάστημα που διενεργεί τον ανιχνευτικό έλεγχο των νεογνών η κάθε χώρα. Το οποίο κυμαίνεται από 24 έως 144 ώρες μετά τη γέννηση.

«Τα περισσότερα κράτη – μέλη συλλέγουν δείγματα μεταξύ 48 και 72 ωρών μετά τη γέννηση.» ^{European Parliamentary Research Service}

Και ενώ στο νεογνικό ανιχνευτικό πρόγραμμα της Κύπρου εδώ και δεκαετίες εντάσσονται μόλις δύο παθήσεις, σε επίπεδο Ευρωπαϊκής Ένωσης έχει ανοίξει η συζήτηση για χάραξη κοινής γραμμής σε όλα τα κράτη – μέλη.

Δείτε το ρεπορτάζ της Νάσιας Ιωάννου