Ελπίδα σε πολλούς νευροπαθείς δίνει μελέτη στην οποία συμμετείχαν Κύπριοι ερευνητές, σύμφωνα με την οποία έχει εξευρεθεί τρόπος για αντιμετώπιση της συχνότερης εκ των σπάνιων κλινικών νευροπαθειών, που ονομάζεται "CMT1A".
Όπως ανέφερε μιλώντας στην εκπομπή Alpha Ενημέρωση, η ερευνήτρια Μαρία Σταύρου, έχουν σχεδιαστεί καινοτόμα μικρά μόρια (micro RNA), τα οποία στοχεύουν στον προπομπό της πρωτεΐνης "PMP22", που προκαλεί τη νευροπάθεια τύπου 1A, διασπώντας τον προτού δημιουργήσει την πρωτεΐνη, με αποτέλεσμα να μην εκδηλωθεί η νευροπάθεια.
Είναι σημαντικό, είπε, να προληφθεί η εκδήλωση της νευροπάθειας, διότι αν χαθεί το νεύρο, τότε δεν υπάρχει η δυνατότητα παρέμβασης και διόρθωσης.
Σύμφωνα με την κ. Σταύρου, η εν λόγω νευροπάθεια αφορά σε τρία εκατομμύρια ασθενών, ενώ σημείωσε ότι ο συχνότερος τύπος που απαντάται στην Κύπρο είναι ο 1Α., με 16 ασθενείς στις 100 χιλιάδες να είναι φορείς.
Ερωτηθείσα σχετικά, η Μαρία Σταύρου ανέφερε ότι δεν υπάρχει η δυνατότητα προγεννητικού ελέγχου για εντοπισμό της νευροπάθειας. Παρ’ όλα αυτά, με εξέταση DNA μπορεί να εντοπιστεί, εάν και εφόσον ο θεράπων ιατρός μας κρίνει απαραίτητο να προχωρήσουμε σε τέτοιου είδους εξέταση.
Καταλήγοντας, είπε ότι η έρευνα συνεχίζεται, με στόχο να μελετηθεί αν απαιτείται αύξηση ή μείωση της θεραπευτικής δόσης, για καλύτερα αποτελέσματα στους ασθενείς.
