της Όλγας Κωνσταντίνου
20ετής έρευνα του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου φέρνει στο φως νέα σημαντικά ευρήματα για τη γενετική του κληρονομικού καρκίνου του μαστού στον κυπριακό πληθυσμό.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας η μετάλλαξη που ευθύνεται για τα περισσότερα κληρονομικά περιστατικά καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών βρίσκεται στο γονίδιο BRCA2. Η συγκεκριμένη μετάλλαξη είναι συχνή στις κυπριακές οικογένειες και παρουσιάζεται μόνο στην Κύπρο.
Ο Διευθυντής του Τμήματος Ηλεκτρονικού Μικροσκοπίου/Μοριακής Παθολογίας, του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου, Δρ. Κυριάκος Κυριάκου κάνει λόγο για το γονίδιο που ευθύνεται για την κληρονομική διαιώνιση του καρκίνου.
"Τα αποτελέσματα δείχνουν, ότι το γονίδιο BRCA2 ευθύνεται για μεγαλύτερο ποσοστό οικογενειών με κληρονομικό καρκίνο του μαστού/ωοθηκών σε σχέση με το BRCA1, γεγονός που έρχεται σε αντίθεση με τις υπόλοιπες χώρες στις οποίες είναι πιο συχνές οι μεταλλάξεις στο BRCA1"
Στον έλεγχο γονιδίων BRCA1 και BRCA2 υποβάλλονται γυναίκες οι οποίες διαγνώσκονται με καρκίνο του μαστού σε ηλικία κάτω των 40 ετών ή γυναίκες που έχουν βεβαρημένο οικογενειακό ιστορικό.
"Τα αποτελέσματα της γενετικής ανάλυσης είναι σημαντικά διότι είναι ο μόνος τρόπος να εντοπισθούν άτομα υψηλού κινδύνου, τα οποία πρέπει να τυγχάνουν μιας πιο στενής ιατρικής παρακολούθησης στοχεύοντας στην πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση."
Την ίδια ώρα η Ογκολόγος/ Αιματολόγος Δρ Αναστασία Κωνσταντινίδου τόνισε ότι η γενετική πληροφορία που παρέχεται μέσω των ειδικών εξετάσεων είναι καθοριστικής σημασίας αφού η παρουσία αυτών των γενετικών μεταλλάξεων επηρεάζει τους θεραπευτικούς χειρισμούς τόσο για την τοπική όσο και για την συστηματική θεραπεία.
